现如今，有许多不孕不育家庭选择试管技术进行助孕，希望通过高超的试管技术，帮助早日实现生育愿望。诚然，试管专家运用先进的第三代试管婴儿技术不仅能够帮助有效解决生育难题，提高试管成功率，而且还能全面保障宝宝的健康，实现优生优育。
医生提醒：高龄三代试管PGT技术不能少！。对此，很多朋友感到疑惑，这是为何呢?下面，就详细为大家解析其中的缘由和做PGS/PGD基因检测的重要性。
高龄三代试管PGT技术不能少！
年龄对生育能力的影响非常大，不可小觑。随着年龄的增长，夫妻的生育能力会逐渐下降，尤其是女性，30岁开始生育能力呈下降趋势，到了35岁以后，卵巢功能明显下滑，卵子质量会不断降低，出现卵子老化、染色体异常等情况，而这会使得精卵结合受精时在减数分裂过程中发生染色体不分离，导致胚胎染色体异常。
一旦出现胚胎染色体异常，那么在移植后会因此而导致胎停、流产或是新生儿畸形/罹患疾病等不良情况发生，例如婴儿罹患先天愚型、心血管畸形、兔唇/腭裂、21三体综合征等。因此，对于大龄女性，做试管婴儿进行PGS/PGD基因筛查是非常有重要的，必不可少，可以在胎儿出生前就有效杜绝染色体异常情况的发生，优选出健康的胚胎进行移植，如此可从根源上避免新生儿罹患疾病或出生缺陷儿，全面保障后代的健康，让您顺利获得一个健康的宝宝。
三代试管PGT技术，保障宝宝健康。
三代试管PGT技术运用给人们带来了巨大的福音，专家通过基因检测可向人们提供个性化健康指导服务，以至于在疾病发生之前进行准确的预防，从根源上保障后代的健康。通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术可帮助大龄夫妻、染色体异常或患有家族遗传性疾病的朋友切实解决生育难题，提高IVF成功率，成功生育健康的宝宝。而该项技术的诞生也标志辅助生殖技术进入全新的时代，真正意义上实现了人类生殖的优生优育。
因此，对于大龄女性，三代试管PGT技术帮助生育健康的后代是非常有有利的上，可以有效避免染色体异常等因素对胎儿造成不良的影响，将宝宝的健康控制在孕前，实现优生优育。
三代试管PGT技术中的王牌技术，两者的检测项目各不同，例如PGS基因筛查技术是对囊胚全部的23对染色体结构和数目进行检测，分析对比胚胎是否存在染色体缺失、重复、倒置、易位等异常情况，从而剔除不良的胚胎，筛选出优质健康的囊胚进行移植，从根源上保障宝宝的健康。运用的是PGS全新一代NGS基因测序技术，不仅能够判断染色体的数目和结构是否异常，并且还能准确到染色体细小的微缺失，能够进行全面的筛查，以确保囊胚的健康。
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带您了解第三代试管婴儿PGT技术起源
1990年医生Handyside等人利用鉴定Y染色体是否存在的技术来降低伴X连锁隐形遗传性疾病肾上腺脑白质不足和神经发育迟滞的风险，这是植入前胚胎遗传学检查(PGT)技术首次在临床上成功应用的报道，随着医学遗传学和基因检测技术的发展，PGT在辅助生殖领域的应用范畴愈来愈广泛。PGT作为辅助生殖的一种技术手段，也是产前诊断的最早形式，可以避免存在严重单基因遗传性疾病或先天畸形的非健康胚胎移植，有效地降低因自然流产或医学原因的终止妊娠手术对孕妇的损害，有利于保障女性和新生儿的健康。
早期，PGT分为植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS)两个部分。PGD适用于单基因病和染色体病患者，PGS适用于女方高龄，反复流产、反复种植失败和严重男性因素不育患者。
2017年，国际辅助生殖技术监控委员会对PGT进行了新的分类，包括PGT-A、PGT-SR、PGT-M三个部分。PGT-A用于女方高龄、反复流产、反复种植失败和严重男性因素不育患者，能够筛查出非整倍体胚胎，而胚胎非整倍体是导致早期流产最常见的原因之一，PGT-SR适用于易位、倒位、重复、缺失等染色体结构异常患者，可以发现胚胎的拷贝数变异，通过移植不携带缺失和重复的整倍体胚胎，降低因染色体不平衡导致的反复移植失败及早期流产的发生。
PGT-M能够筛选出基因型正常的胚胎，可以避免等到产检发现致病突变而终止妊娠给母体带来的身心创伤。在PGT-M中，应用基于二代测序(Nextgenerationsequencing，NGS)的单体型分析，既可以将致病基因所在的染色体与其同源染色体区分开，又可以避免由直接检测中等位基因脱扣(Alleledropout，ADO)或重组导致的误诊，对常染色体显性遗传病的PGT-M具有重要的临床意义。对突变位点进行一代测序再联合基于NGS的单核苷酸多态性(Singlenucleotidepolymorphism，SNP)单体型分析技术能提高胚胎期检测结果的准确性，显著降低误诊率。并且，在PGT-M的SNP单体型分析中，先证者、溯源的家系样本、无法溯源家系的患者或新发突变患者的配子或胚胎的遗传信息均可以用于连锁分析。
美国试管婴儿技术中的PGT是什么？
对许多试管婴儿准父母来说，PGS/PGD想必并不陌生，但是PGT技术是一项比较新的技术，很多人对此还不是很了解。那么美国试管婴儿技术中的PGT是什么？
PGT是什么？
PGT出现是因为原来的PGS/PGD名称有一定的局限性，前者过于笼统，表达意义不准确；后者过于绝对，用于描述胚胎检测不合适。为了更好地适应国际交流和学术讨论，2017年，许多与辅助生殖相关的学术组织(美国生殖医学会(ASRM)、欧洲人类生殖和胚胎学会(ESHRE)发起了更名倡议，用新术语描述了第三代试管婴儿，那就是PreimplantationGeneticTesting，简称PGT。
PGT中的T代表检测，比D(诊断)或S(筛查)更加严谨准确。也就是说，PGT是PGS和PGD的总称，是第三代试管婴儿的新名称。但单纯使用T同样无法区分第三代试管婴儿的不同适应症。因此，PGT还细分为三个部分:PGT-A(非整倍体)、PGT-M(单基因疾病)和PGT-SR(结构变异)，从而更准确地描述第三代试管婴儿的不同适应症。
PGT-A：植入前对胚胎染色体非整倍体进行遗传筛查。A是指aneuploidy(非整倍性)。
PGT-M：植入前基因诊断单基因病(胚胎是否携带可导致单基因病的突变基因)。M是指monogenicdisorders(单基因遗传病)。
PGT-SR：植入前基因诊断染色体结构异常。SR是指structuralrearrangement(结构重组)。
PGT和PGS/PGD的关系
PGS，PGD，PGT，三者只有一个字母的区别，它们所表达的意义也在字母上。
在PGS中，S代表screen(筛选)，筛选23对染色体，检测是否有非整倍体，从而评价胚胎等级。、也就是说PGS只能筛选染色体，不能检查基因。也就是说，如果染色体没有问题，只有PGS才能携带致病基因。
PGD中的D代表diagnose(诊断)，男女双方或任何一方都有染色体异常或单基因遗传病，可通过PGD进行基因诊断。也就表明只能找出是否携带致病基因，不能改变和修复，有一定的局限性，只能检查3、40种单基因遗传病。
因为PGT出现的时间较短，所以到目前为止大家还习惯于使用PGS/PGD进行沟通交流。事实上，即使在美国进行第三代试管的患者，PGD也做得不多，因为大多数做PGD的夫妻都有明确的遗传病和家族遗传史，没有相关遗传病的不需要做。
事实上，无论美国第三代试管婴儿技术是PGT还是PGS/PGD，都是为了帮助想要新生活的家庭实现梦想，避免遗传病，实现优生优育。
