普通大众没必要盲目去做基因检测,但这是试管婴儿家庭的必经之路!_深圳世纪助孕

普通大众没必要盲目去做基因检测,但这是试管婴儿家庭的必经之路!

【深圳万灵做试管婴儿】

泰国试管婴儿的流程为:专家先将受精卵培育形成囊胚,再准确提取囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘的细胞)做成切片,然后运用第三代试管婴儿PGS/PGD技术对囊胚进行基因筛查诊断,从而择优挑选高质量的囊胚移植到母体子宫的合适位置。

1.了解卵巢囊肿

卵巢囊肿是属广义上的卵巢肿瘤的一种,有单侧卵巢囊肿也有双侧卵巢囊肿、有囊性也有实质性,有良性也有恶性;在各个年龄阶段的女性均可患有此病症,但以20~50岁的人群居多。所以,需要早期进行诊断查明病因,确诊其是良性还是恶性后,采取针对性治疗措施。据临床数据显示,有80%的患者因没有及时发现卵巢囊肿而耽误病情,以至于引发不孕、卵巢癌等危害的出现。

美国专家说,引起卵巢囊肿的因素较为复杂,如果是生理性的卵巢囊肿(即非肿瘤性卵巢囊肿,包括卵泡囊肿、黄体囊肿等,囊肿在5CM以下),通常会随着时间的流逝而逐渐消退或缩小,对女性生育没有太大的影响,当然也要注重定期复查囊肿的消长情况(2~3个月一次),加上改变生活方式(如保持良好的饮食、生活习惯,适当的有氧运动,缓解压力)。若是观察3个月后肿块仍无缩小或消退,且囊肿直径大于5CM,则需要考虑肿瘤性囊肿(即病理性卵巢囊肿),如果经过诊断并确诊为肿瘤性的囊肿,不管当前是否为恶性都要考虑手术治疗,因为肿瘤性的卵巢囊肿,无论是对自然受孕还是试管助孕都有一定的影响。

2.美国试管婴儿专家对卵巢囊肿患者的建议

一般来说,女性做到早检查、早发现、早治疗还是可以避免卵巢囊肿病变而影响孕育的,甚至病情恶化酿成不可治愈的后果,所以美国专家建议女性朋友们一定要重视妇科检查。在试管前,根据囊肿的程度进行相对应的治疗,以确保试管婴儿的顺利与成功。

提示:许多患者经过卵巢囊肿手术后出现后遗症,比如卵巢感染发炎、卵巢和输卵管伞端功能异常、月经紊乱等情况,这些后遗症都会影响自然受孕的几率,甚至导致不孕不育的发生;卵巢囊肿是较为有效的好孕措施便是选择试管婴儿技术,通过科学促排、取卵、受精、胚胎培育的方式来完成生育梦想。

针对卵巢囊肿且大龄女性,可以在进行治疗后运用美国第三代试管技术以获好孕。

年龄过大的女性,其卵巢功能本身就已经开始衰退,如果再盲目进行受孕,会导致卵泡数量变少且卵子质量低下,加剧病情变化,不仅受孕较为困难,还会增加流产、难产、畸形儿等高危妊娠的风险。如此,第三代试管婴儿便成为该类女性患者有效保障成功孕育和胎儿健康的方法。

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3.美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测可助孕优生

美国的第三代试管PGS/PGD技术,不仅给予了大龄、卵巢囊肿的难孕育患者很大的希望,对优生优育也有着众多的保障;将精子与卵子取出体外受精并培育至第五天形成100多个细胞的囊胚,基于囊胚内外围已明显分化,且其结构形态稳定,种植率高。

遗传基因疾病患者要明白,真正靠谱的基因检测,离不开对家族史、生活习惯、高危因素的分析,不是老百姓理解的“抽一管血查一下就完事了”,也不是让检测人拿着一份提示风险的基因检测报告惶惶不可终日。专家指出,“你需要做哪一类的基因检测、结果出来之后怎么理解、采取什么措施……所有环节都应有医生专业的评估与解读,每一步都应有专业的医疗建议。”

那么什么样的人群需要做基因检测呢?

携带致病基因的患者:可获更精准治疗指导

目前,到各大遗传门诊咨询并最终做了基因检测的人,以肿瘤患者为主。对于确定携带致病基因的患者,医生给予的治疗方式,与非遗传性肿瘤患者的有很大不同。

携带基因但未发病者:有需要可做预防性治疗

据中山大学肿瘤防治中心乳腺癌遗传门诊专家介绍,“所有中国乳腺癌患者中,约10%存在乳腺癌相关基因突变。”如果查出携带BRCA1/2突变,就意味着有50%到70%的乳腺癌发病风险和30%到40%的卵巢癌发病风险。医生建议有家族史但未发病的人,提早开始筛查,越早发现治疗效果越好,“一期的乳腺癌患者,积极治疗的话,治愈率可以达到90%以上。”

有的人有很强的家族史,又有基因突变,乳腺癌发病的风险高达70%以上,会考虑手术,例如安吉丽娜·朱莉。携带突变基因且风险很高、天天为之焦虑、很希望解决的患者,可做预防性治疗吃药,甚至做预防性手术。

准备生宝宝的家庭:做试管婴儿提前剔除致病基因

肿瘤基因往下代传递的几率是50%,对于准备生育下一代的市民具有重大的意义,南方医科大学客座教授陆国辉指出,对于明确携带遗传肿瘤基因的个体,我们会建议,做产前相关肿瘤基因检测,或是做第三代试管婴儿。第三代试管婴儿技术可以在胚囊移植入母体前做到遗传肿瘤基因检测,携带致病基因的就剔除,只选择不携带致病基因的移植到子宫,能达到约95%的准确性。怀孕后再进行产前诊断,排除另外5%的遗传性基因风险。

除了肿瘤,遗传门诊另一个重点方向是对非肿瘤遗传病的遗传咨询。陆国辉指出,例如某些肌肉神经疾病,如肥大性肌营养不良,也是有显著遗传性的。例如,有患者和孩子都查出携带神经肌肉疾病的遗传性致病基因,该名患者还计划要生二孩,我们建议他选择试管婴儿或是产前诊断进行基因筛查,以规避同样患者的再发生。

大众没必要盲目去做基因检测

非患者的普通人,做基因检测最终的目的其实是想了解自己会不会患某种病,检测基因只是了解手段之一。想做的人可先到医院的遗传门诊咨询,在专业医生的指导下,决定是否需要、需要哪种基因检测。医生会先了解家族史、既往病史、高危因素……如果通过前面的患病风险信息收集,觉得是个低风险的个体,可能就不建议做基因检测,如果是高风险人群,则指导做何种基因检测,根据结论作出干预建议,包括行为、药物、手术等方法的干预。

基因检测是医学进步,是好事,但是目前基因检测的标准、方法、技术等一系列都没有标准化的评价标准,适用范围不是很明确。目前市场混乱,需要规范。对于普通大众来说,没必要花费巨大、无目的、盲目地做基因检测。

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所以,基于母婴双方的健康安全考虑,难孕育患者去美国/俄罗斯/泰国做第三代试管婴儿是比较理想的选择,对经过基因检测的囊胚进行选择性单囊胚移植,从根源上避免多胎妊娠,且可以实现非常高的试管成功率。

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